Maeve e Flor, de apenas três anos, enfrentam desde os cinco meses de vida as dores provocadas por uma doença genética grave e dolorosa: a anemia falciforme. Apesar do sofrimento precoce, as irmãs encontraram uma esperança de cura no irmão Chico, de 10 anos, compatível para um transplante de medula óssea.
A anemia falciforme, doença hereditária que afeta os glóbulos vermelhos do sangue, compromete a oxigenação do corpo e provoca dores constantes, além de complicações como infecções graves, risco de acidente vascular cerebral e sequelas irreversíveis.
O diagnóstico veio cedo, ainda aos cinco meses de idade, e desde então a rotina da família mudou completamente. As gêmeas já foram internadas diversas vezes, fizeram transfusões de sangue, passaram por exames frequentes e tomaram morfina para controlar as crises intensas de dor provocadas pela doença.
Segundo os pais, Lohanna e Diogo, o tratamento das filhas envolve internações constantes, uso contínuo de antibióticos profiláticos, exames frequentes de imagem e sangue, além da administração diária de hidroxiuréia, medicamento que pode trazer efeitos colaterais graves a longo prazo.
Cada uma das meninas já passou por mais de três transfusões de sangue. Em fevereiro deste ano, Flor enfrentou um episódio de sequestro esplênico, uma complicação grave que quase tirou sua vida.
A notícia de que Chico, o irmão mais velho, é 100% compatível para a doação de medula óssea trouxe esperança à família, mas também impôs um novo desafio: os custos para realizar o transplante. O procedimento será feito em São Paulo, com parte coberta pelo plano de saúde, mas os gastos com deslocamento, hospedagem, exames complementares, medicações e imprevistos somam R$ 50 mil, valor que a família não tem como arcar sozinha.
Para conseguir realizar o tratamento, os pais lançaram uma vaquinha virtual. Até o momento, foram arrecadados quase R$ 20 mil, mas o objetivo é alcançar a meta total de R$ 50 mil.
O dinheiro será usado para cobrir os gastos com passagens aéreas, hospedagem durante o período do transplante e os custos que não são cobertos pelo plano de saúde.
“Nossas gêmeas de 3 anos lutam diariamente contra a anemia falciforme, uma doença genética muito dolorosa e com riscos de sequelas a longo prazo. Como a doença não permite esperar, precisamos da ajuda urgente”, explica os pais Lohanna e Diogo.
Segundo os pais, apesar da pouca idade, Chico já entende a importância do gesto que fará pelas irmãs. Os pais contam que ele se prepara com coragem e orgulho para ser o herói de Maeve e Flor.
A vaquinha segue aberta no link https://www.vakinha.com.br/5520918. “Maeve e Flor merecem brincar sem dor, ir à escola e ver o mundo. Com o Chico, elas já têm um herói. Com você, terão um futuro!”, apela a família.
